Mot du président

C’est à l’automne 2008 qu’a vu le jour la Fondation Kovalev et ses amis pour enfants. Cette belle histoire a commencé suite à une toute première rencontre entre Alex Kovalev et Suzanne Vobecky à l’Hôpital Sainte-Justine à Montréal.

Les deux futurs fondateurs alors impliqués dans l’aide internationale qui les a approchés ont vite compris qu’ils partageaient un même rêve, celui d’aider les enfants cardiaques  : Alex Kovalev un hockeyeur émérite,  le Magicien, ayant souffert lui même d'un trouble cardiaque dans son enfance comprenait le besoin des enfants cardiaques de garder l'espoir dans l'accomplissement de leurs rêves et Suzanne Vobecky, chirurgienne cardiaque pédiatrique, travaillant tous le jour auprès des enfants avec maladies cardiaques, se rendait compte que la guérison allait bien au-delà de la correction de la maladie physique.

Il n'a suffit que d'une parole spontanée, mais combien sincère d'Alex: "tu es comme moi, toi non plus tu ne peux pas gagner seule"  et c'est ainsi que tout a commencé, rencontres et consultations plus tard il était clair que notre Fondation avait sa raison d'être et entourés d'une équipe  bénévole et  enthousiaste nous sommes fiers de sa mission et accomplissements.

C'est vraiment comme cela que tout a commencé !

Suzanne et Alex

HISTOIRES D'ESPOIR

Vous êtes l’espoir, notre énergie pour continuer notre mission jour après jour. Vous êtes la raison de tous les efforts que nous déployons. Puissiez-vous continuer de vous épanouir et inspirer à votre tour d’autres enfants qui débutent leur combat pour la vie.

Peu importe l’endroit dans le monde et le milieu socio économique, les malformations cardiaques affligent 1 bébé naissant sur 100. Il s’agit d’une maladie 10 fois plus fréquente que les cancers ou leucémies chez l’enfant. Parmi les différentes sortes de malformations, certaines sont incompatibles avec la vie si non traitées immédiatement à la naissance, d’autres (la majorité) doivent être traitées dans les premiers mois/années de vie. Quoique ces malformations congénitales restent de cause inconnue chez plus de 90% des cas, elles sont la cause majeure de mortalité chez les nourrissons.

Au Québec, chaque enfant avec une malformation congénitale aura accès à un traitement médical de haut niveau qu’il soit chirurgical ou par cathétérisme interventionnel et ce avec une survie de près de 97%.

Les avancées en médecine nous permettent de sauver de plus en plus de vies, les interventions sont de plus en plus complexes mais le stress relié à la maladie seule ainsi que son impact sur les enfants, leur parents et la fratrie reste majeur : les visites médicales régulières, les investigations multiples, la médication, les restrictions physiques, l’exclusion sociale, l’absentéisme a l’école et au travail, le fardeau financier pour les familles. L’enfance dans ces conditions prend un tout autre sens et les rêves peuvent sembler inatteignables.

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